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信達(dá)生物2023年上半年?duì)I收同比增加20.6% 凈虧損大幅收窄85.4%|財(cái)報(bào)見(jiàn)聞

2023-08-24 18:19:02 來(lái)源:搜狐號(hào)-南財(cái)快訊

產(chǎn)品銷(xiāo)量的快速增長(zhǎng)與新產(chǎn)品的推出成了推動(dòng)今年上半年信達(dá)生物營(yíng)收的主要驅(qū)動(dòng)力。


(資料圖片)

8月23日周三,創(chuàng)新藥企業(yè)信達(dá)生物發(fā)布2023年上半年財(cái)報(bào),財(cái)報(bào)顯示,今年上半年公司營(yíng)收達(dá)27.02億元,同比增加20.6%,期內(nèi)虧損為1.39億元,同比大幅收窄約85.4%;每股基本虧損0.09元;經(jīng)調(diào)整后毛利率為80.8%較上年同期的78.6%上升2.2%。

期間的產(chǎn)品收入達(dá)人民幣24.58億元,同比增長(zhǎng)20.4%,二季度增長(zhǎng)加速,產(chǎn)品收入同比增長(zhǎng)超35%。

財(cái)報(bào)指出,報(bào)告期內(nèi),公司堅(jiān)持可持續(xù)發(fā)展和全球創(chuàng)新的長(zhǎng)期戰(zhàn)略,實(shí)現(xiàn)了強(qiáng)勁的收入增長(zhǎng),持續(xù)推進(jìn)多元化管線的臨床開(kāi)發(fā),以更健康持續(xù)的商業(yè)模式運(yùn)營(yíng),該期間公司實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品收入較去年同期增長(zhǎng)20.4%,主要受益于產(chǎn)品組合整體銷(xiāo)量的持續(xù)增長(zhǎng),包括達(dá)伯舒?(信迪利單抗注射液)強(qiáng)勁的銷(xiāo)售表現(xiàn);疫情對(duì)銷(xiāo)售活動(dòng)的影響亦于2023年年初后消散。

從費(fèi)用端看,研究與開(kāi)發(fā)開(kāi)支由去年同期的人民幣11.75億元減少至人民幣9.23億元。研發(fā)開(kāi)支主要用于公司后期及優(yōu)先在研管線的臨床試驗(yàn)、早期階段管線的探索開(kāi)發(fā)及臨床前研究。銷(xiāo)售及市場(chǎng)推廣開(kāi)支為人民幣13.47億元,占總收入的49.9%或產(chǎn)品收入的54.8%

8月16日晚間,信達(dá)生物發(fā)布公告顯示,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)正式批準(zhǔn)托萊西單抗注射液(商品名:信必樂(lè))的新藥上市申請(qǐng),用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥和混合型血脂異常的成人患者,成為國(guó)內(nèi)首款獲批的國(guó)產(chǎn)抗PCSK9單抗。

隨著信必樂(lè)的獲批,信達(dá)生物的商業(yè)化產(chǎn)品將達(dá)到10款。此前成功商業(yè)化的產(chǎn)品包括信迪利單抗注射液、貝伐珠單抗注射液、阿達(dá)木單抗注射液、利妥昔單抗注射液、佩米替尼、奧雷巴替尼、雷莫西尤單抗、賽普替尼膠囊、伊基奧倫賽注射液。

信達(dá)生物再迎風(fēng)口

近日從美國(guó)傳來(lái)的消息或讓信達(dá)生物迎來(lái)了“風(fēng)口”:減肥藥的爆火使得禮來(lái)成功躍居醫(yī)藥市值一哥,市值超過(guò)5000億美金;下一站”全球藥王“誕生于雙靶點(diǎn)GLP-1已無(wú)懸念。

禮來(lái)的另一雙靶點(diǎn)產(chǎn)品是與信達(dá)生物合作的瑪仕度肽(Mazdutide)。這是一款GLP-1R/GCGR雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑。

今年5月,信達(dá)生物宣布,瑪仕度肽高劑量9mg在中國(guó)肥胖受試者的II期臨床研究中24周主要研究終點(diǎn)達(dá)成。其在平均BMI34.3kg/m2的中國(guó)肥胖人群中治療24周后的減重幅度相對(duì)于安慰劑可達(dá)15.4%(14.7kg)。

簡(jiǎn)單來(lái)講,信達(dá)生物的瑪仕度肽在相對(duì)低劑量以及更短使用時(shí)長(zhǎng)的背景下能實(shí)現(xiàn)同類更佳的減重療效。

分析指出,信達(dá)生物的瑪仕度肽是國(guó)內(nèi)研發(fā)速度最快的雙靶點(diǎn)減肥藥物,在2型糖尿病和肥胖癥兩大關(guān)鍵適應(yīng)癥上均已進(jìn)入III 期臨床,其他在研產(chǎn)品大多處于II期和I期臨床。先發(fā)優(yōu)勢(shì)有望助推公司快速占領(lǐng)市場(chǎng),迅速放量。

從研發(fā)進(jìn)度來(lái)看,瑪仕度肽6mg劑量組大概率在今年底或明年初讀出三期完整臨床數(shù)據(jù),預(yù)計(jì)在2024年底或2025年初有望正式獲批上市,屆時(shí)有望獲得兩至三年的獨(dú)占期。

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