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上證報(bào)中國(guó)證券網(wǎng)訊（記者張雪）8月29日，康方生物發(fā)布2023年中期業(yè)績(jī)。報(bào)告期內(nèi)，公司實(shí)現(xiàn)收入36.77億元，同比增長(zhǎng)2154.4%；毛利36億元，同比增長(zhǎng)2566.4%；盈利24.895億元，去年同期虧損6.92億元。該業(yè)績(jī)?yōu)楣咀猿闪⒁詠碜詈玫谋憩F(xiàn)。

據(jù)披露，報(bào)告期內(nèi)收入主要來自藥物銷售以及許可費(fèi)收入。今年上半年，康方生物的依沃西海外權(quán)益許可5億美元首付款到賬（約29.2億人民幣），公司現(xiàn)金儲(chǔ)備也增至53.9億元。

截至目前，依沃西的全球開發(fā)步伐還在不斷提速。除了1項(xiàng)NDA（新藥申請(qǐng)）正在審評(píng)審批，依沃西還在全球范圍內(nèi)啟動(dòng)/開展4項(xiàng)III期臨床研究，其中3項(xiàng)為以PD-1單抗為陽性對(duì)照藥物的注冊(cè)性III期臨床研究，2項(xiàng)為國(guó)際多中心注冊(cè)性III期臨床研究。

同時(shí)，報(bào)告期內(nèi)，公司自主研發(fā)的全球首個(gè)上市腫瘤免疫雙抗新藥開坦尼®（PD-1/CTLA-4雙抗，卡度尼利單抗注射液）實(shí)現(xiàn)銷售收入6.06億元，占上半年公司銷售總額的76%。

從研發(fā)角度來看，今年上半年，公司新藥開發(fā)成果斐然：第二個(gè)首創(chuàng)雙抗NDA：PD-1/VEGF雙抗依沃西首個(gè)新藥上市申請(qǐng)?jiān)S可（NDA）已獲受理，并被納入優(yōu)先審評(píng)品種名單；新增4項(xiàng)III期臨床，卡度尼利、依沃西等核心產(chǎn)品多個(gè)適應(yīng)癥注冊(cè)臨床高效推進(jìn)。

在非腫瘤領(lǐng)域，伊努西治療高膽固醇血癥以及依若奇治療銀屑病的NDA均被受理；4個(gè)雙抗、雙抗ADC、ADC等新靶點(diǎn)新機(jī)制產(chǎn)品即將進(jìn)入臨床。

截至目前，公司共有19個(gè)新藥進(jìn)入臨床研究，4個(gè)新藥13項(xiàng)關(guān)鍵/III期臨床試驗(yàn)正在開展，3個(gè)新藥實(shí)現(xiàn)商業(yè)化銷售，4個(gè)新藥6項(xiàng)NDA/BLA在全球?qū)徳u(píng)審批階段。

康方生物董事長(zhǎng)、首席執(zhí)行官兼總裁夏瑜表示，“隨著核心創(chuàng)新產(chǎn)品及其大適應(yīng)癥陸續(xù)獲批上市，公司運(yùn)營(yíng)管理能力的進(jìn)一步增強(qiáng)，康方生物的企業(yè)價(jià)值將步入又一個(gè)快速成長(zhǎng)期。我們將繼續(xù)盡心盡責(zé)、專業(yè)而高效地推進(jìn)新藥創(chuàng)新更快、更深度和更廣泛地實(shí)現(xiàn)全球價(jià)值轉(zhuǎn)化，我們也期待公司在未來幾年步入商業(yè)化持續(xù)盈利的全新發(fā)展階段，更好地為患者提供創(chuàng)新臨床價(jià)值，回報(bào)社會(huì)和投資者?！?/p>

（文章來源：上海證券報(bào)·中國(guó)證券網(wǎng)）

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