《科創(chuàng)板日報(bào)》8月21日訊（記者 鄭炳巽）8月21日晚間，榮昌生物（688331.SH）發(fā)布2023年半年報(bào)，營收取得增長的同時(shí)，凈利潤虧損進(jìn)一步擴(kuò)大。

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報(bào)告期內(nèi)，實(shí)現(xiàn)營收4.22億元，同比增長20.56%；歸母凈利潤及扣非歸母凈利潤分別為-7.03億元、-7.28億元，去年同期為-4.89億元、-4.95億元；基本每股收益-1.30元，去年同期為-0.96元。

榮昌生物指出，兩個(gè)獲批上市的產(chǎn)品——泰它西普、維迪西妥單抗，銷量增加帶動了營收增長，但是由于商業(yè)化投入費(fèi)用較多，加上研發(fā)費(fèi)用大幅增加，致使凈利潤等減少。

報(bào)告期內(nèi)，榮昌生物銷售費(fèi)用及研發(fā)費(fèi)用分別為3.51億元、5.40億元，分別同比增長133.51%、20.19%，占營收比例為82.89%、127.94%。

作為一家創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)，榮昌生物專注于抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）、抗體融合蛋白、單抗及雙抗等治療性抗體藥物領(lǐng)域。目前，已建立三大具備自主知識產(chǎn)權(quán)的核心技術(shù)平臺抗體和融合蛋白平臺、抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）平臺、雙功能抗體平臺。

截至2023年上半年，榮昌生物共有九個(gè)分子處于臨床開發(fā)階段，除了泰它西普（RC18）和維迪西妥單抗（RC48）已有適應(yīng)癥獲批上市外，其余產(chǎn)品如RC28、RC88等將進(jìn)入關(guān)鍵臨床試驗(yàn)階段，RC148、RC198也進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。

據(jù)悉，泰它西普是全球首個(gè)SLE（系統(tǒng)性紅斑狼瘡）治療創(chuàng)新雙靶生物制劑，于2021年初批準(zhǔn)上市銷售，且于年底被納入國家醫(yī)保目錄。

維迪西妥單抗是榮昌生物研發(fā)的中國首個(gè)原創(chuàng)抗體偶聯(lián)（ADC）藥物，分別于2021年6月、12月獲批用于治療HER2表達(dá)局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌（GC）、晚期尿路上皮癌（mUC）。2021年12月及2023年1月，兩項(xiàng)適應(yīng)癥均被納入醫(yī)保目錄。

半年報(bào)中，榮昌生物未具體披露兩種商品的產(chǎn)銷數(shù)據(jù)，但《科創(chuàng)板日報(bào)》記者查詢IPO文件及往期財(cái)報(bào)發(fā)現(xiàn)，納入醫(yī)保后產(chǎn)品放量明顯。

以泰它西普為例，2021年1-6月，其產(chǎn)量及銷量分別為3.34萬支、1.37萬支，產(chǎn)銷率為40.86%。到了2022年，其產(chǎn)量增加至54.15萬支，銷量增加至49.09萬支，產(chǎn)銷率達(dá)90.65%。

據(jù)半年報(bào)，榮昌生物正在推進(jìn)“生物新藥產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目”建設(shè)，計(jì)劃在2025年末將原液總產(chǎn)能擴(kuò)大至80000升以上。

針對尚未實(shí)現(xiàn)盈利的現(xiàn)狀，榮昌生物提醒存在虧損進(jìn)一步增加的可能性及風(fēng)險(xiǎn)。但榮昌生物也指出，包括泰它西普、維迪西妥單抗以及其他在研產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)度加快，多適應(yīng)癥以及多產(chǎn)品進(jìn)入商業(yè)化階段，將為公司盡快實(shí)現(xiàn)扭虧創(chuàng)造條件。

目前，泰它西普其他在研適應(yīng)癥還包括重癥肌無力（MG）、原發(fā)性干燥綜合癥（pSS）、IgA腎病等；維迪西妥單抗其他在研適應(yīng)癥包括乳腺癌（BC）、晚期黑色素瘤等。

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