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國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥加速“出?!保汉闳疳t(yī)藥又一創(chuàng)新藥實(shí)現(xiàn)海外授權(quán)

2023-08-16 05:44:53 來(lái)源:南方都市報(bào)

8月14日,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司(簡(jiǎn)稱“恒瑞醫(yī)藥”600276.SH)發(fā)布了關(guān)于與美國(guó)One Bio公司簽署SHR-1905授權(quán)許可協(xié)議的公告。

恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告


(相關(guān)資料圖)

恒瑞醫(yī)藥將具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的1類新藥SHR-1905注射液項(xiàng)目有償許可給美國(guó)One Bio公司,該公司將獲得在除大中華區(qū)以外的全球范圍內(nèi)開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化SHR-1905的獨(dú)家權(quán)利,并向恒瑞醫(yī)藥支付首付款和近期里程碑付款2500萬(wàn)美元、研發(fā)及銷售里程碑款累計(jì)可達(dá)10.25億美元,以及達(dá)到年凈銷售額兩位數(shù)比例銷售提成。

南都健聞?dòng)浾吡私獾?,這是恒瑞醫(yī)藥迄今為止交易金額最高的一次創(chuàng)新藥海外授權(quán)。

SHR-1905為恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)且具有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP)單克隆抗體,可以阻斷炎癥細(xì)胞因子的釋放,抑制下游炎癥信號(hào)的傳導(dǎo),最終改善炎癥狀態(tài)并控制疾病進(jìn)展。SHR-1905于2021年5月獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)開(kāi)展用于哮喘的臨床試驗(yàn),2023年5月獲批開(kāi)展慢性鼻竇炎伴鼻息肉適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn),目前均處于臨床Ⅱ期。截至目前,SHR-1905相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約5705萬(wàn)元。

恒瑞醫(yī)藥在公告中表示,本協(xié)議的簽署有助于拓寬SHR-1905的海外市場(chǎng),為全球患者提供優(yōu)質(zhì)的治療選擇,也將進(jìn)一步提升公司創(chuàng)新品牌和海外業(yè)績(jī)。

記者了解到,美國(guó)One Bio公司成立于2023年,其首席執(zhí)行官(CEO)Khurem Farooq是諾華子公司Gyroscope的前CEO,在業(yè)內(nèi)有20多年的藥物開(kāi)發(fā)和運(yùn)營(yíng)管理經(jīng)驗(yàn)。

恒瑞醫(yī)藥在公告中表示,本協(xié)議的簽署有助于拓寬SHR-1905的海外市場(chǎng),為全球患者提供優(yōu)質(zhì)的治療選擇,也將進(jìn)一步提升公司創(chuàng)新品牌和海外業(yè)績(jī)。

在國(guó)際化戰(zhàn)略上,恒瑞醫(yī)藥對(duì)外多次表示:公司堅(jiān)持自主研發(fā)與開(kāi)放合作兩條腿走路。對(duì)外合作方面,公司近年來(lái)不斷夯實(shí)BD團(tuán)隊(duì)力量,加速尋找國(guó)際合作機(jī)會(huì)。

目前恒瑞醫(yī)藥已有13款自研創(chuàng)新藥和2款合作引進(jìn)創(chuàng)新藥在中國(guó)獲批上市,還有80多個(gè)自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開(kāi)發(fā),260多項(xiàng)臨床試驗(yàn)在國(guó)內(nèi)外開(kāi)展。

實(shí)際上,今年以來(lái)創(chuàng)新藥迎來(lái)出海的熱潮。早在今年2月12日,恒瑞醫(yī)藥宣布,已與美國(guó)Treeline Biosciences簽訂協(xié)議,將抗腫瘤藥物SHR2554授權(quán)許可給Treeline公司。

2月13日,石藥集團(tuán)發(fā)布公告,其子公司巨石生物與美國(guó) Corbus公司簽訂協(xié)議,石藥集團(tuán)擬以總額 6.925 億美元將其在研抗體偶聯(lián)藥物(ADC)SYS6002 授權(quán)給Corbus公司。

對(duì)于當(dāng)下企業(yè)出海趨勢(shì),多家券商指出,在未來(lái)一段時(shí)間內(nèi),License out將是國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥出海的主流模式。

License-out模式則為我國(guó)企業(yè)采用最多的“出?!狈绞?。License-out模式是指企業(yè)進(jìn)行藥物早期研發(fā),然后將項(xiàng)目授權(quán)給其他藥企做后期臨床研發(fā)和上市銷售,按里程碑模式獲得各階段臨床成果以及商業(yè)化后的一定比例銷售分成。

天風(fēng)證券提到,中國(guó)藥企出海及國(guó)際BD授權(quán)產(chǎn)品數(shù)量迅速增長(zhǎng),交易金額屢創(chuàng)新高,治療領(lǐng)域逐步擴(kuò)展。出海已成為中國(guó)創(chuàng)新藥企業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)的重要途徑之一。

畢馬威與GBI聯(lián)合發(fā)布的《中國(guó)藥企出海白皮書(shū)》指出,中國(guó)生物醫(yī)藥正在步入創(chuàng)新為主導(dǎo)的新階段。2020年中國(guó)創(chuàng)新藥進(jìn)入“出?!北l(fā)期,全年出海創(chuàng)新藥數(shù)量高達(dá)39家,本土藥企與海外藥企的跨境交易累計(jì)271起,五年內(nèi)實(shí)現(xiàn)增長(zhǎng)300%。

采寫(xiě):南都記者 伍月明 實(shí)習(xí)生 趙琳琳

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