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奧翔藥業(yè)8月29日晚間發(fā)布2023年半年報(bào)，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入468,715,612.42元， 同比增長(zhǎng)22.91%；歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)160,196,748.33元，同比增長(zhǎng)30.22%；歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤(rùn)153,232,464.11元，同比增長(zhǎng)30.68%。

奧翔藥業(yè)主要從事特色原料藥及醫(yī)藥中間體的研發(fā)、生產(chǎn)與銷(xiāo)售，以及為客戶(hù)提供定制生產(chǎn)和研發(fā)業(yè)務(wù)。經(jīng)過(guò)多年化學(xué)合成的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)積累和技術(shù)工藝研發(fā)創(chuàng)新，公司形成了以合成裝備完整先進(jìn)、合成工藝成熟豐富、產(chǎn)業(yè)化能力強(qiáng)以及質(zhì)量控制規(guī)范等為特征的化學(xué)原料藥生產(chǎn)制造能力優(yōu)勢(shì)。公司產(chǎn)品通過(guò)歐盟GMP、美國(guó)FDA等多個(gè)國(guó)家和地區(qū)藥政部門(mén)的注冊(cè)及認(rèn)證，具備了參與全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈分工與競(jìng)爭(zhēng)的優(yōu)秀能力與水平。通過(guò)持續(xù)不懈的努力，奧翔藥業(yè)憑借優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品品質(zhì)和嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系，在美國(guó)、歐洲、日本等規(guī)范市場(chǎng)上擁有較高的企業(yè)知名度和美譽(yù)度，現(xiàn)已通過(guò)多家著名國(guó)際大型仿制藥和原研藥企業(yè)的合格供應(yīng)商認(rèn)證，在產(chǎn)品研發(fā)、認(rèn)證、注冊(cè)和生產(chǎn)等方面與主要大客戶(hù)建立起長(zhǎng)期、穩(wěn)定、密切的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。

在CRO/CDMO/CMO業(yè)務(wù)方面，公司擁有良好的國(guó)際cGMP體系，可以提供從醫(yī)藥中間體到原料藥、制劑的一站式研發(fā)定制服務(wù)，滿(mǎn)足國(guó)內(nèi)外客戶(hù)的多元化新藥研發(fā)、開(kāi)發(fā)、商業(yè)化生產(chǎn)需求。公司主要產(chǎn)品恩替卡韋、雙環(huán)醇、泊沙康唑、西他沙星、奈必洛爾、非布索坦等在國(guó)際市場(chǎng)占有率位居前列。

憑借特色原料藥及中間體多年積累的優(yōu)勢(shì)，奧翔藥業(yè)構(gòu)建“中間體+特色原料藥+制劑”的一體化模式，開(kāi)發(fā)特色制劑，并在國(guó)內(nèi)、國(guó)外同時(shí)申報(bào)，實(shí)現(xiàn)國(guó)內(nèi)、國(guó)外市場(chǎng)同步發(fā)展。報(bào)告期內(nèi)，全資子公司浙江麒正藥業(yè)有限公司相關(guān)生產(chǎn)線(xiàn)首次通過(guò)GMP符合性檢查。麒正藥業(yè)繼續(xù)推進(jìn)“高端制劑國(guó)際化項(xiàng)目”，該項(xiàng)目主要產(chǎn)品為高活性靶向抗腫瘤片劑/膠囊、普通口服固體片劑/膠囊，目前各產(chǎn)品按項(xiàng)目時(shí)間表正常推進(jìn)，項(xiàng)目的實(shí)施將進(jìn)一步提升公司在制劑領(lǐng)域的競(jìng)爭(zhēng)力。

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